遗传性肾炎，又称Alport综合征，是一种由基因突变引起的遗传性疾病，主要影响肾脏、耳朵和眼睛。其主要症状包括：

1. 血尿（血液尿）：血尿是遗传性肾炎最早出现的症状，常在儿童期即显现。血尿可能是显微镜下血尿（仅在显微镜下可见）或肉眼血尿（尿液呈红色或茶色）。

2. 蛋白尿：随着疾病进展，尿液中会出现蛋白质，称为蛋白尿。这通常在患者少年时期开始显现，是肾脏损伤的标志。

3. 渐进性肾功能不全：病情进一步发展会导致肾功能下降，最终可能发展为慢性肾功能衰竭，通常在成年早期到中年期间发生，需要透析或肾移植来维持生命。

4. 听力损失：许多遗传性肾炎患者在少年时期或成年早期会出现感音神经性听力损失，常伴有高频率声音的听力受损。

5. 眼部异常：一些患者可能出现眼部异常，包括前囊白内障、视网膜病变和锥形晶状体等，这些症状通常在疾病的中晚期出现。

6. 其他症状：少数患者还可能有周围神经病变等其他症状。

遗传性肾炎的症状及其严重程度在不同个体之间可能有很大差异，具体表现与所涉及的基因突变类型有关。确诊需要结合家族史、临床表现以及基因检测结果。及时诊断和干预对管理疾病进展和改善患者生活质量至关重要。