尼美舒利胶囊的含量测定是通过严格的药品分析方法进行的。常见的方法包括高效液相色谱法（HPLC）和质量分析法（如质谱法）。这些方法能够精确测定每个胶囊中尼美舒利的含量，确保其符合药品注册和监管机构的要求。

HPLC方法是最常用的分析方法之一，通过色谱柱分离尼美舒利和其他可能存在的成分，并且通过比较样品中尼美舒利的峰面积或峰高与标准溶液中的峰面积或峰高来确定含量。该方法具有高灵敏度和准确性，能够满足药品分析的需求。

质谱法则是通过测量分子的质量和药物分子离子的碎片质谱进行分析，同样能够提供非常准确的含量测定结果。

在药品生产和质量控制中，这些分析方法不仅用于确认每个批次的尼美舒利胶囊的含量，还用于监测产品在市场上的稳定性。这些分析结果是确保尼美舒利胶囊能够安全有效使用的重要保证。

尼美舒利胶囊的含量测定是通过HPLC和质谱法等严谨的药物分析方法进行的，以确保其符合相关的法规和标准要求。